北京時間1月28日凌晨，《自然》（Nature）雜志發表了@西北大學 生命科學與醫學部功能基因組學研究組嚴健教授團隊及其合作者的最新研究成果《系統解析非編碼DNA突變對轉錄因子結合的影響》，在國際上首次公布了該團隊成功利用SNP-SELEX技術，分析人類基因組中近10萬個常見的非編碼位點突變對270個轉錄因子蛋白質結合的影響。 研究成果為揭示2型糖尿病等復雜疾病的遺傳機制提供了重要的理論依據，是后基因組時代的一項突破性研究進展。SNP-SELEX技術為全面、快速解析代謝疾病、癌癥等遺傳疾病的分子機理，尋找診斷、治療的靶標提供了新的思路與策略。 論文共同第一作者為西北大學嚴健教授、美國加州大學圣迭戈分校邱耘疆博士、巴西帕拉聯邦大學的André M Ribeiro dos Santos博士。通訊作者為嚴健、任兵、Jussi Taipale教授。該成果由中國西北大學、美國路德維西癌癥研究所和瑞典卡羅林斯卡醫學院等單位共同合作完成。

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