北京時間1月28日凌晨，《自然》（Nature）雜志發(fā)表了西北大學生命科學與醫(yī)學部功能基因組學研究組嚴健教授團隊及其合作者的最新研究成果《系統解析非編碼DNA突變對轉錄因子結合的影響》，在國際上首次公布了該團隊成功利用SNP-SELEX技術，分析人類基因組中95886個常見的非編碼位點突變對270個轉錄因子蛋白質結合的影響，研究結果為揭示2型糖尿病等復雜疾病的遺傳機制提供了重要的理論依據，是后基因組時代的一項突破性研究進展。

該成果由中國西北大學、美國路德維西癌癥研究所（任兵教授團隊，本文共同通訊作者）、瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學院（Jussi Taipale教授團隊，本文共同通訊作者）等單位合作完成，是西北大學生命科學與醫(yī)學部自成立以來的首篇Nature雜志論文，也是以西北大學為第一作者單位在Nature和Science正刊發(fā)表的第16篇論文，是學校科學研究多點突破的標志性成果。

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